翊博生物今日宣布向生物科技领域推出系列科研产品,以支持细胞免疫治疗的创新性研发。其系列产品可用于肿瘤新生抗原的免疫原性检测，扩增高活性Tγ/δ细胞，NK细胞，iNKT细胞以及CMV病毒等特异性T细胞。翊博生物专注于免疫治疗技术的原创性研发，并积极推进新技术临床转化。此类独特科研产品的问世，相信会推进领域内技术创新。
几十年来, 诱导免疫系统特异识别并清除肿瘤细胞，一直是癌症治疗的一个重要目标。近几年，靶向如程序性细胞死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)等的免疫检查点抑制剂，已经在多个临床试验中取得了显著成功，凸显了免疫疗法在癌症治疗领域的潜力。此外,直接使用免疫效应细胞的方案也已广泛应用,以期能够提升激活免疫系统的抗肿瘤能力。例如, 应用活化的自然杀伤细胞(NK)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)、T细胞受体重定向T细胞(TCR-T)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、引入细胞因子基因的CAR-T细胞(TRUCKs)和负载肿瘤抗原的树突状细胞(DC)等，已经在临床研究上取得了很好的疗效。基于免疫治疗技术带来的第四次医学革命，国家和地方相继出台指导性文件，鼓励和立项支持生物科技领域发展原创性细胞治疗技术。
科技领域内认识到目前的免疫治疗技术受诸多技术瓶颈的限制。以肿瘤浸润性T细胞为例，此类免疫细胞能够识别肿瘤新生抗原，因而具有杀伤癌细胞的潜力。然而，并非所有肿瘤组织中分离到的T细胞都具备癌症治疗的价值。实际上，兼具识别肿瘤新生抗原和杀伤癌细胞的T细胞仅占1.5%。因此，一个巨大的技术挑战是如何快速高效的验证新生抗原的免疫原性以及分离出高亲和力的肿瘤杀伤性T细胞。理想的方法是用专业的抗原递呈细胞如DC细胞来筛选此类T细胞，但因常规DC细胞技术的局限性，领域内大多使用人工抗原递呈细胞如K562白血病来源的细胞来验证，但其实际效果无法与DC细胞相提并论。
又以CAR-T细胞技术为例，其治疗B细胞型白血病和多发性骨髓瘤展示出令人振奋的疗效。但同时领域内认识到，在多次针对实体瘤的临床试验上，其疗效令人沮丧。再加上难以逾越的严重副反应如细胞因子风暴，脑水肿，异体使用时潜在的移植物抗宿主反应等, 实体瘤的治疗依旧任重道远。一个改良的方法是CAR-Tγ/δ，CAR-NKT或者CAR-NK细胞疗法，这就要求能在体外实现上述细胞的高效扩增。再以TCR-T细胞技术为例，克隆能够识别癌抗原多肽/HLA复合物的T细胞受体，需要将癌抗原免疫转基因鼠，从而获取HLA限制性、抗原多肽特异性的鼠源T细胞受体(TCR)，经基因修饰后获得高亲和力的TCR，再转入患者T细胞。TCR-T细胞疗法在实体瘤的临床研究中展现了一些疗效，但其单靶点的特质和潜在的脱靶效应，提示仍有很大的优化提升空间。
专注于免疫细胞原创技术研发的翊博生物，借助其人源DC细胞体外扩增技术和人类DC细胞资源库，竭诚助力生物科技领域的创新研发，提供一些便捷的解决技术难点的方法。
DC细胞是最强大的抗原递呈细胞，是连接天然免疫和获得性免疫的关键环节。虽然在外周血中数量稀少，但DC细胞在组织中通过延伸出细胞表面的树枝状突起，极大增加了细胞表面积。这种独特的细胞形态，标示 DC 细胞进入成熟活化状态，随时激活T细胞，将抗原多肽/HLA复合物信息传递给 Tα/β 细胞。这种 DC-T 细胞之间的相互作用极其高效。单个DC细胞，利用其细胞表面的突触，可同时激活几十个T细胞。抗原特异性的T细胞，是获得性特异性细胞免疫保护的主要力量。除此之外，DC细胞与NK细胞在体内的相互作用已经有大量文献报道。
尽管NK细胞活化的最初环节并不需要DC细胞的参与，但DC细胞加入到NK细胞的激活过程中，使得NK细胞扩增更高效，细胞毒杀伤功效更强大。DC细胞还通过细胞表面的CD1d 分子结合磷脂抗原，激活NKT细胞。并且,DC细胞能够激活Tγ/δ 细胞。DC细胞在诱导B细胞产生高效价抗体方面起着不可或缺的作用，但这个过程通常是间接的。其作用机制一方面是通过激活CD4+ T 细胞, 产生T细胞依赖性的B 细胞激活；另一方面是DC细胞通过释放细胞因子如IL-15，诱导记忆性B细胞的分化发育。总之，DC细胞对机体产生免疫保护至关重要。基于以上科学原理，翊博普惠开发出相应的方法，致力服务相关生物科技领域。
翊博生物董事长于洋表示：“翊博生物专注于癌症和难治性病毒疾病的免疫治疗新技术的原创性研发，在DC细胞技术，新生抗原免疫组学和mRNA疫苗技术等热点领域积累了丰富的经验。现推出系列优质的科研产品和科技服务, 能够更好的为肿瘤领域的研究人员提供技术支持和产品，助力临床转化实现新的突破。同时，公司通过其专有技术平台寻找潜在的合作伙伴进行更多产品的联合开发。”
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