近日，阿斯利康与Cellectis达成了一项利润丰厚的合作协议，将向这家法国生物技术公司投资2.45亿美元，进一步加强了其致力于开发细胞和基因疗法产品的承诺。该消息令Cellectis的股价在周三盘前交易中飙升了超过180%。
此次协议涵盖了肿瘤学、免疫学和罕见疾病等治疗领域，为阿斯利康提供了最多25个遗传靶标的独家权利，其中最多有10个候选药物正在研发中。根据协议的条款，Cellectis将获得2500万美元的前期支付和8000万美元的股权投资，将于年底之前完成。而在2024年初，将有额外的1.4亿美元的股权投资，使阿斯利康在这家生物技术公司中持有约44%的股份。Cellectis还有资格获得IND选择费、里程碑付款以及分级版税。阿斯利康首席科学官Marc Dunoyer在一份声明中表示：“Cellectis在基因编辑和制造方面具有差异化的能力，这与我们过去一年内在这一领域的内部专业知识和投资相辅相成。”Cellectis主要开发异基因免疫疗法，即插即用的基因编辑CAR T-细胞。其基因编辑平台基于TAL核酸酶的使用，可以用于治疗各种疾病。利用TALEN技术解决了与CAR-T相关的关键挑战，包括预防移植物抗宿主病的发生和减轻排斥反应。该生物技术公司还拥有三个自家的CAR-T候选药物，目前正处于I期临床试验阶段，用于治疗血液癌症。值得注意的是，今年阿斯利康专注于加速其细胞和基因疗法的投资，公司已经达成多项针对该领域不同技术的交易。2023年7月，阿斯利康的子公司Alexion从辉瑞手中收购了一组预临床基因疗法和技术组合，交易价值高达10亿美元。其中一些项目预计将在接下来的两到三年内进入临床阶段。这次收购还引入了公司内的多个创新AAV包膜蛋白。2023年6月，阿斯利康投入高达20亿美元的潜在资金，以获取Quell Therapeutics的细胞疗法，旨在治疗1型糖尿病和炎症性肠病。Quell为其T-调节细胞工程工具包获得了8500万美元的前期支付。2023年3月，阿斯利康签署了一项非独家许可协议，以获得Revvity的专有基因编辑技术，用于开发针对癌症和免疫介导疾病的细胞疗法。这项未公开金额的交易侧重于Revvity的Pin-point基因编辑平台，该平台使用修改后的Cas酶进行精确和高效的编辑，同时限制了对细胞生存或其他功能的无意效应。
信息来源：佰傲谷BioValley
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